桂林PRIMARK验厂项目评估内容,Amazon亚马逊验厂过程中哪些是关键点
更新:2025-01-16 08:00 编号:34634663 发布IP:112.24.252.227 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,Amazon亚马逊验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Primark验厂项目评估内容涵盖了多个方面,以确保供应商工厂符合其严格的社会责任、环境和质量要求。以下是对Primark验厂项目评估内容的详细归纳:
一、法律法规遵守
工厂必须严格遵守国家和地区的法律法规,特别是与劳工权益、环境责任和商业伦理相关的法规。
工厂应确保员工的劳动合同签订、工资支付、工作时间等符合当地法律规定。
二、工资与工时
工资需符合适用的国际劳工标准和当地法律规定。
工资表应详细列出基本工资、加班工资、各类津贴、扣款等项目,且工资应按时发放。
加班时间需符合法定限制,如没有向劳动局申请延长加班的批文,加班时间每月一般不能超过36小时。
三、禁止雇佣未成年工与强迫劳动
工厂不得雇佣未成年工人(通常指未满16周岁的劳动者,已满16周岁但未满18周岁的未成年工需特殊保护和登记)。
工厂不能使用强迫劳工,所有员工应在自由选择的雇佣关系下工作。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
Amazon亚马逊验厂是一个全面且严格的审核过程,其关键点主要包括以下几个方面:
一、社会责任标准审核
员工权益:
确保员工的工时符合法规要求,不超时加班。
薪资合理,确保工资支付不低于当地低基本工资,且劳动合同与工资表相符。
严禁使用童工,对于未成年工需确保不进行夜班工作或从事有毒有害工作岗位,且加班不超过规定时间。
签署合法的劳动合同,并确保合同内容真实有效。
供应商应为员工购买全部规定的社会保险,并提供相应的福利待遇,如产假、年休假、病假等。
工作环境:
提供安全、卫生的工作环境,确保生产现场整洁有序,设备摆放整齐,原材料、半成品、成品等标识清晰、存放规范。
遵守消防安全规定,具备有效的消防验收报告及演习记录,并确保消防设施齐全且可用。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柳州NBCU验厂重点和流程,PRIMARK验厂需要哪些文件支持7,000.00元/件
- 南宁PRIMARK验厂具体审查内容,GOTS验厂实施步骤7,000.00元/件
- 厦门C-TPAT验厂供应商行为准则,PRIMARK验厂需要多久的时间才能完成7,000.00元/件
- 厦门PRIMARK验厂需要多久才能完成,GSV验厂重要问题点介绍7,000.00元/件
- 福州SMETA验厂通过条件,PRIMARK验厂需要哪些资源7,000.00元/件
- 西安EcoVadis验厂适用于哪些企业?PRIMARK验厂现场检查7,000.00元/件
- 大同PRIMARK验厂培训重点内容,HIGG验厂过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 晋中SLCP验厂准备工作,PRIMARK验厂主要验证哪些方面7,000.00元/件
- 运城PRIMARK验厂项目有哪些?Costco验厂流程详解7,000.00元/件
- 合肥Inditex验厂特别要求,PRIMARK验厂难处是什么7,000.00元/件